近日，欧盟在官方公报发布新版《物质和混合物分类、标签和包装(CLP)法规》(EU)2024/2865，明确了化学品分类、标签和包装要求，以适应在线贸易、补给站批量销售等贸易形式。

新版CLP法规修订内容，包括不限于：

（1）自愿数字标签。供应商粘贴或打印链接到数字标签的数据载体时，应确保数字标签信息满足以下要求：

• 所有标签要素集中在同一位置，并与其他信息分开展示；

• 信息便于搜索；

• 信息供所有欧盟用户访问，至少保持10年；

• 信息访问免费，无需注册、下载或安装应用程序或提供密码；

• 信息以易于阅读的方式呈现，满足弱势群体的需求；

• 只需点击两次即可访问信息；

• 使用通用数字技术，与所有主流操作系统和浏览器兼容；

• 当信息以多种语言提供，选择语言不受访问地理位置的限制。若所有信息都需通过数字标签在线提供，应明确标注“更多危险信息在线查询”等提示语。

（2）缩短标签更新时间。当某物质或混合物的分类与标签发生变更，如新增危险类别、调整至更严格的分类，或标签上添加新信息，供应商须在获得新评估结果后6个月内完成标签更新。

（3）细化标签规定。针对各类危险化学品(包括清洁产品在内)，增加了标签、图形尺寸及字体大小的具体要求，允许供应商采用可折叠标签。

（4）更新内分泌干扰物等新分类物质清单，列入附件。

（5）规范危险化学品广告要求。任何被归类为危险物质或混合物的广告，应标明其对应的危险象形图、信号词、危险说明和危害性说明，禁止使用“无毒”、“无害”等误导性绿色声明。

（6）综合评估MOC物质。对含有一种以上成分的物质(MOC物质)进行综合评估，确保其能够根据成分和物质本身进行危害分类。从植物或植物部分(精油)中提取的MOC物质暂时受到豁免。

欧盟《物质和混合物分类、标签和包装(CLP)法规》，以联合国《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)为基础，目的是确保化学物质、化学混合物和化学品的自由流动。

CLP法规要求输欧化学品的制造商、进口商或下游用户将危险物质或混合物投放市场之前，适当进行分类、标签和包装。

建议在欧盟开展业务、拟拓展欧盟市场的化工类企业，重点关注此信息，梳理产品和配方列表是否含有危险化学物质，确保产品分类、标签、广告宣传等符合新法规要求。